Комбинация ФДТ на основе хлорина Е6 с фракционным лазером снижает выраженность атрофических рубцов постакне на 80% за 6 месяцев. Метод работает через двойную стимуляцию неоколлагеногенеза: фотохимическую активацию TGF-β/Smad и контролируемую лазерную микротравму дермы. Ниже — разбор молекулярных механизмов, клинических данных и практический протокол для внедрения в работу.

Почему атрофические рубцы постакне не уходят сами?
Постакне — не косметический дефект, а полноценный симптомокомплекс. Атрофические рубцы, поствоспалительная гиперпигментация (PIH), стойкая эритема сосудистого генеза, нарушение микрорельефа — каждый компонент требует отдельной терапевтической стратегии. Изолированная работа с рельефом без контроля воспаления и пигментации не приносит удовлетворительного результата.
Какие бывают атрофические рубцы и как это влияет на выбор протокола?

Три морфологических типа определяют тактику:
- Ice-pick — узкие (до 2 мм), V-образные, проникают до глубоких слоёв дермы или гиподермы. Самые резистентные к аппаратной монотерапии.
- Boxcar — округлые дефекты с чёткими вертикальными краями, средняя глубина. Промежуточный ответ на фракционные методы.
- Rolling — широкие (до 5 мм) пологие углубления, волнообразный рельеф из-за фиброзных тяжей к подлежащим тканям. Лучше всего отвечают на фракционную терапию.
У большинства пациентов рубцы представлены смешанной картиной — и это ключевой аргумент в пользу комбинированных протоколов.
Почему стандартные методы часто недостаточны
Атрофический рубец — это потеря дермальной ткани в зоне хронического воспаления. Спонтанная регенерация минимальна: дефицит коллагена не восполняется сам по себе. Химические пилинги и дермабразия не достигают нужной глубины без риска осложнений. Монотерапия фракционным лазером стимулирует реэпителизацию, но слабо работает с ice-pick рубцами, требует многократных сеансов и длительной реабилитации.
Для достижения клинически значимого ремоделирования дермы нужен инструмент, который одновременно подавляет деструкцию коллагена и запускает синтез нового. ФДТ с хлорином Е6 при акне уже показала противовоспалительную эффективность — при постакне тот же механизм работает на ремоделирование.
Как ФДТ воздействует на атрофические рубцы: молекулярные механизмы
Применение ФДТ при рубцах постакне обосновано не эмпирически, а на уровне молекулярных каскадов. Субабляционные дозы фотодинамического воздействия запускают три параллельных процесса в дерме.
Подавление ММП: защита коллагенового каркаса
Матриксные металлопротеиназы ММП-1 и ММП-2 — ферменты, разрушающие коллаген и препятствующие нормальному заживлению. Ce6-ФДТ подавляет их экспрессию через блокирование фосфорилирования ERK и p38 в сигнальных путях MAPK (Yoon et al., 2017). Параллельно блокируется трансактивация факторов транскрипции AP-1 (c-Jun/c-Fos). Результат: коллагеновый каркас перестаёт разрушаться, и создаются условия для его восстановления.
Как ФДТ запускает синтез коллагена I типа через TGF-β/Smad
Ce6-опосредованная ФДТ активирует путь TGF-β/Smad в дермальных фибробластах. Это приводит к усиленному синтезу проколлагена I типа — основного структурного белка, дефицит которого определяет глубину атрофического рубца. Синглетный кислород, генерируемый при фотодинамической реакции, запускает апоптоз клеток с изменённым метаболизмом, освобождая тканевой ресурс для неоколлагеногенеза.
Противовоспалительный эффект через NFκB и MAPK
Хроническое резидуальное воспаление — один из факторов, препятствующих нормальному ремоделированию. Ce6-ФДТ подавляет ядерный фактор NF-κB и ассоциированные провоспалительные маркеры: циклооксигеназу-2 (COX-2), индуцибельную NO-синтазу (iNOS), фактор некроза опухоли TNF-α. Клинический эффект — контроль резидуального воспаления и разрешение стойкой эритемы постакне.
Чем хлорин Е6 отличается от ALA в качестве фотосенсибилизатора?
Спектр поглощения 660 нм и глубина проникновения
Пик поглощения хлорина Е6 — 660−665 нм (красная область спектра). Для сравнения: ALA работает при 405 и 630 нм. Красный свет проникает в ткани глубже, а при рубцах постакне мишенью являются фибробласты сетчатого слоя дермы и дно атрофических дефектов. Разница в глубине пенетрации — клинически значимый фактор выбора фотосенсибилизатора.
Преимущества перед ALA/MAL при работе с рубцовой тканью
Три практически значимых отличия:
- Меньшая болезненность процедуры. Болевой синдром при ALA-ФДТ часто является лимитирующим фактором, особенно при обработке больших зон. Ce6-ФДТ переносится существенно комфортнее.
- Быстрый клиренс из нормальных тканей. Снижает риск длительной фототоксичности и расширяет окно для комбинации с другими процедурами.
- Дополнительный противовоспалительный эффект. При постакне это не бонус, а необходимость: резидуальное воспаление присутствует практически у всех пациентов.
Гель-фотосенсибилизатор: особенности применения
Для коррекции рубцов и инволюционных изменений кожи используются аппликационные гели на основе тримеглюминовой соли хлорина Е6 (Panova et al., 2021). Оптимальное время экспозиции — 10−20 минут. За этот период достигается максимальная флуоресценция фотосенсибилизатора независимо от фототипа. Аппликация под окклюзию усиливает накопление в клетках-мишенях.
Фракционный лазер + ФДТ: в чём логика комбинации
Микроканалы как система доставки фотосенсибилизатора
Фракционный лазер формирует микротермальные лечебные зоны (MTZ), которые нарушают барьерную функцию рогового слоя. Микроканалы становятся системой транспорта: крупномолекулярный фотосенсибилизатор проникает в глубокие слои дермы напрямую, минуя эпидермальный барьер. Увеличение порфириновой флуоресценции после фракционной предобработки подтверждено инструментально.
Двойная стимуляция неоколлагеногенеза: лазер + ФДТ
Здесь нет конкуренции методов — есть синергия. Фракционный лазер запускает ремоделирование через контролируемую микротравму и термическую коагуляцию. ФДТ обеспечивает фотохимическую стимуляцию фибробластов, подавляет катаболические ферменты (ММП) и снижает воспалительный ответ на лазерное повреждение. Двойной стимул — более качественный и глубокий неоколлагеногенез.
Какой лазер выбрать: CO₂, Er:YAG или неаблятивный
Выбор зависит от клинической картины:
| Параметр | Er:YAG (2940 нм) | CO₂ (10 600 нм) |
|---|---|---|
| Глубина абляции | Прецизионная, минимальная зона термического повреждения | Глубокие колонны коагуляции, выраженный лифтинг |
| Эпителизация | Быстрая | Умеренная |
| Риск PIH | Ниже (предпочтителен при фототипах III−IV) | Выше |
| Показания | Rolling scars, средние boxcar | Глубокие boxcar, ice-pick (локально) |
При преобладании rolling scars — фракционный фототермолиз даёт хороший ответ. Глубокие ice-pick рубцы требуют локально агрессивных параметров CO₂ или сочетания с TCA CROSS.
Что показывают клинические данные по комбинации ФДТ и лазера?
Результаты комбинированных протоколов
Проспективное исследование комбинации 15% ALA-ФДТ (633 нм, 126 Дж/см²) с аблятивным фракционным Er:YAG (2940 нм, 1600 мДж/импульс, 5 проходов) при тяжёлом акне продемонстрировало:
- 80% улучшение состояния рубцов через 6 месяцев
- 85% пациентов с результатами от хороших до отличных (good-to-excellent) через 12 месяцев
- Отсутствие рецидивов воспалительных элементов за период наблюдения
В рандомизированном split-face исследовании пациенты отметили более выраженное улучшение рубцов на стороне, обработанной ALA-ФДТ с микродермабразией, по сравнению с контрольной стороной.
Данные по Ce6-ФДТ и ремоделированию дермы
Оценка результатов ФДТ с гелем на основе хлорина Е6 методом оптической когерентной томографии (ОКТ) in vivo зафиксировала увеличение упорядоченности коллагеновых волокон после курса процедур. Аппаратные измерения показали прирост влагометрии на 53% и эластометрии на 19% (Panova et al., 2021). Систематические обзоры 2024−2025 годов подтверждают: ФДТ решает не только проблему микробной колонизации P. acnes, но и значимо выравнивает рельеф кожи.
Протокол в практике: параметры и алгоритм для врача

Подготовка пациента и оценка рубцов
Перед началом лечения — клиническая оценка рубцов с картированием зон ice-pick, boxcar и rolling (рекомендуется шкала ECCA). Обязательный сбор анамнеза: приём изотретиноина должен быть прекращён минимум за 6 месяцев до аблятивных процедур, топические ретиноиды — за 2 недели.
Параметры ФДТ
- Фотосенсибилизатор: гель с хлорином Е6 (тримеглюминовая соль)
- Экспозиция: 10−20 минут (под окклюзию или открыто, согласно инструкции)
- Длина волны: 660−665 нм
- Мощность: 150−250 мВт/см²
- Плотность энергии: 100−150 Дж/см²
Параметры фракционного лазера
- Er:YAG: флюенс 1600−1800 мДж/импульс, 4−5 проходов (stacking)
- CO₂: 30−120 мДж, плотность 50−75 spot/см². На рубцы — выше энергия, на окружающую ткань — «растушёвка» на низких параметрах
Последовательность этапов: два подхода
Последовательный протокол. Первый этап — курс ФДТ для купирования остаточного воспаления и подготовки микроокружения дермы. Через 2−4 недели — фракционная шлифовка. Предпочтителен у пациентов с единичными папуло-пустулёзными элементами.
Одновременный протокол. Фракционный лазер формирует микроканалы, затем наносится фотосенсибилизатор и проводится облучение. ФДТ здесь работает и как стимулятор коллагена, и как фактор снижения поствоспалительной реакции от лазера.
Курс и сроки оценки
Стандартный курс: 3−5 комбинированных процедур с интервалом 2−4 недели (зависит от агрессивности лазерного этапа). Финальную оценку эстетического результата проводят не ранее 3−6 месяцев после окончания курса — ремоделирование внеклеточного матрикса продолжается всё это время.
Реабилитация и управление ожиданиями
Побочные эффекты и их профилактика
Транзиторная эритема и умеренный отёк достигают пика в первые сутки. Разрешение — 1−5 дней. Риск PIH присутствует, особенно при фототипах III−IV. Комбинация Er:YAG + ФДТ снижает частоту и длительность PIH по сравнению с монотерапией CO₂.
Профилактика: локальное охлаждение после сеанса, регенерирующие средства, строгая фотозащита SPF 50+ в течение 1−3 месяцев.
Реалистичные сроки по типам рубцов
Rolling и поверхностные boxcar — первые видимые изменения к третьему месяцу. Ice-pick рубцы — самые резистентные, полное исчезновение только от ФДТ и лазера маловероятно. Для них может потребоваться точечная деструкция (локальная абляция, TCA CROSS). Процесс выработки нового коллагена отсрочен и продолжается 6−12 месяцев после последней процедуры. Пациент должен это понимать до начала курса.
Часто задаваемые вопросы
Можно ли применять ФДТ при постакне, если воспалительные элементы ещё есть? Да. Ce6-ФДТ оказывает противовоспалительное действие через подавление NF-κB и снижение уровня провоспалительных цитокинов. Сначала купируется воспаление, затем запускается ремоделирование. При единичных папулах и пустулах последовательный протокол (ФДТ, затем лазер) является предпочтительным.
Сколько процедур нужно для видимого результата? Стандартный курс — 3−5 процедур с интервалом 2−4 недели. Первые визуальные изменения при rolling и boxcar рубцах появляются к третьему месяцу, а ремоделирование дермы продолжается до 12 месяцев после окончания курса.
Чем хлорин Е6 отличается от ALA для ФДТ при рубцах? Хлорин Е6 поглощает свет на длине волны 660 нм (глубже проникает в дерму, чем ALA при 405−630 нм), вызывает меньшую болезненность процедуры и обладает дополнительным противовоспалительным действием. Быстрый клиренс из нормальных тканей снижает риск фототоксичности.
Нужен ли перерыв между ФДТ и фракционным лазером? Зависит от протокола. При последовательном подходе интервал составляет 2−4 недели. При одновременном — лазер создаёт микроканалы непосредственно перед аппликацией фотосенсибилизатора, процедуры проводятся в рамках одного визита.
Какие рубцы хуже всего отвечают на комбинированную терапию? Ice-pick рубцы — глубокие, узкие V-образные дефекты. Они наиболее резистентны к фракционной терапии и ФДТ. Для них рекомендуется дополнительная точечная деструкция: локальная абляция CO₂ на высоких параметрах или TCA CROSS.
Есть ли риск PIH после комбинированного протокола? Риск присутствует, особенно при фототипах III−IV. Использование Er:YAG вместо CO₂ снижает вероятность PIH. Обязательна фотозащита SPF 50+ на протяжении 1−3 месяцев после процедуры.
ФДТ — это не только для лечения рака кожи? Нет. Онкологические показания — лишь одна область применения. При субабляционных дозах ФДТ не разрушает ткань, а запускает молекулярные каскады ремоделирования: подавление ММП, активацию TGF-β/Smad, синтез нового коллагена. Это отдельное терапевтическое направление.
- 1Yoon JH et al. Chlorin e6-mediated PDT promotes collagen production and suppresses MMPs expression via modulating AP-1 signaling. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2017.
- 2Ce6 derivative-mediated PDT reverses photoaging via the TGF-β pathway. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2023.
- 3Ce6-Curcumin-Mediated PDT promotes anti-photoaging effect in UVB-irradiated fibroblasts. Int J Mol Sci. 2023.
- 4Ce6-PDT suppresses P. acnes-induced inflammatory response via NFκB and MAPKs. Sci Rep. 2017.
- 5Combination ALA-PDT and ablative fractional Er:YAG laser on the treatment of severe acne. Lasers Med Sci. 2014.
- 6Evaluating the efficacy of PDT with 20% ALA and microdermabrasion for acne scarring. J Cutan Aesthet Surg. 2014.
- 7Fractional CO₂ laser resurfacing as monotherapy in the treatment of atrophic facial acne scars. J Cutan Aesthet Surg. 2014.
- 8Multiple Mode Procedures of Ultra-Pulse Fractional CO₂ Laser for facial atrophic acne scars. Lasers Med Sci. 2023.
- 9Panova OS et al. Фотодинамическая репаративная регенерация кожи с применением наружного геля-фотосенсибилизатора на основе хлорина Е6. Biomedical Photonics. 2021.
- 10Photodynamic Therapy in Acne Vulgaris: A Systematic Review. J Cutan Med Surg. 2025.


